鹿岛鹿角球衣:候铁英教授:重视多重RNA检测,提示现症感染对临床的价值

鹿岛鹿角vs名古屋鲸直播 www.zwhzea.com.cn 2019年9月4日—7日由广东省人民医院主办的“广东省医院协会临床实验室管理专业委员会第三届委员会换届选举大会暨2019年学术年会”及“广东省预防医学会-微生物与免疫学专业委员会学术年会”分别在广州华泰宾馆及东山宾馆隆重举行,多位临床检验学领域的专家作了报告和成果分享。

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其中大会主席侯铁英主任分享研究成果的同时,也对感染性疾病病原体诊断的新技术——RNA多联检重点强调,呼吁大家重视多重核酸(RNA)检测,提示现症感染对临床的价值,推荐将其纳入呼吸道感染的临床常规诊断。


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呼吸道感染性疾病在临床上是常见病、多发病,发病率居急性传染病首位,人群普遍易感,特别是儿童、老人和免疫力低下者更易患病,同时它具有高致死性,如果在感染早期不能够及时干预治疗,极易引起继发感染、产生并发症,甚至死亡。
疾病可以由多种病原体引起,临床症状相似,但是不同病原体感染的治疗方案不同,因此临床需要一种 全面、早期、准确、快速   的检测手段进行呼吸道病原体鉴别诊断。

指南支持

1. 核酸检测

我们提倡采用先进分子生物学技术及多病原联合检测,提高我国儿童CAP病原学诊断、研究水平,为科学合理使用抗菌药物提供依据。
——《儿童社区获得性肺炎管理指南(2013年版)》


2.早期诊断

早期识别重症CAP对于及时治疗、改善预后至关重要。对于重症CAP患者,在使用抗生素前,推荐进行肺炎支原体、肺炎衣原体、呼吸道病毒的多重PCR检测。
——《中国急诊社区获得性肺炎临床实践指南(2015年版)》


应用聚合酶链反应技术或核酸杂交技术测定脱落细胞中特定病毒的DNA 或RNA,可用于早期诊断。
——《儿童社区获得性肺炎诊疗规范(2019年版)》


3.现症感染

核酸扩增诊断技术不受年龄、产生抗体的能力、病程早晚及用药等因素的影响,在MP感染早期的检出率最高,但要与MP感染后的携带状态区别,有研究显示MP感染后1个月时其DNA的检出率仍然高达50%,MP-DNA持续携带的中位数时间为7周,个别长达7个月之久。DNA检测无法有效区分既往感染和现症感染
——《儿童肺炎支原体肺炎诊治专家共识(2015年版)》


4.一级推荐

一级推荐方法:Mp病原学采用分子生物学RNA检测;Mp血清学检测方法采用颗粒凝集法抗体滴度测定。


由于RNA随病原体死亡而降解,可作为评价Mp感染转归、药物疗效的指标,其检测结果与Mp的感染严重程度相关性较好, 因此Mp的RNA检测是目前早期快速诊断、判断疗效的最好方法之一。

——《儿童肺炎支原体呼吸道感染实验室诊断 中国专家共识(2019年版)》


国益生物呼吸道病原体RNA多联检产品——呼吸道病原体RNA多联检试剂盒,产品以检测RNA为核心创新点,阳性提示现症感染,做到有效区分现症感染和感染后携带状态,为临床诊疗提供更具指导性的解决方案。

专利技术

双扩增技术(DAT)
独创的RNA多联检技术,基于该技术开发出的国内第一家获得CFDA认证的呼吸道&肠道病原体RNA多联检产品,极大满足了临床常见多发病原体感染性疾病的“全面、高通量”的检测需求。

RNA恒温扩增-金探针层析技术(RGT)
RNA快检技术,基于该技术开发的肺炎支原体核酸检测试剂盒(RNA恒温扩增-金探针层析法),即将上市的产品有:甲/乙型流感病毒核酸检测试剂盒(RNA恒温扩增-金探针层析法)。

优势在于:
快速,1小时可出结果;
准确,RNA检测灵敏特异;
简便,操作简单,无需特殊仪器;
广泛,适用于各级医院。



呼吸道病原体RNA检测方案


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