亚冠鲁能一鹿岛鹿角:候鐵英教授:重視多重RNA檢測,提示現癥感染對臨床的價值

鹿岛鹿角vs名古屋鲸直播 www.zwhzea.com.cn 2019年9月4日—7日由廣東省人民醫院主辦的“廣東省醫院協會臨床實驗室管理專業委員會第三屆委員會換屆選舉大會暨2019年學術年會”及“廣東省預防醫學會-微生物與免疫學專業委員會學術年會”分別在廣州華泰賓館及東山賓館隆重舉行,多位臨床檢驗學領域的專家作了報告和成果分享。

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其中大會主席侯鐵英主任分享研究成果的同時,也對感染性疾病病原體診斷的新技術——RNA多聯檢重點強調,呼吁大家重視多重核酸(RNA)檢測,提示現癥感染對臨床的價值,推薦將其納入呼吸道感染的臨床常規診斷。


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呼吸道感染性疾病在臨床上是常見病、多發病,發病率居急性傳染病首位,人群普遍易感,特別是兒童、老人和免疫力低下者更易患病,同時它具有高致死性,如果在感染早期不能夠及時干預治療,極易引起繼發感染、產生并發癥,甚至死亡。
疾病可以由多種病原體引起,臨床癥狀相似,但是不同病原體感染的治療方案不同,因此臨床需要一種 全面、早期、準確、快速   的檢測手段進行呼吸道病原體鑒別診斷。

指南支持

1. 核酸檢測

我們提倡采用先進分子生物學技術及多病原聯合檢測,提高我國兒童CAP病原學診斷、研究水平,為科學合理使用抗菌藥物提供依據。
——《兒童社區獲得性肺炎管理指南(2013年版)》


2.早期診斷

早期識別重癥CAP對于及時治療、改善預后至關重要。對于重癥CAP患者,在使用抗生素前,推薦進行肺炎支原體、肺炎衣原體、呼吸道病毒的多重PCR檢測。
——《中國急診社區獲得性肺炎臨床實踐指南(2015年版)》


應用聚合酶鏈反應技術或核酸雜交技術測定脫落細胞中特定病毒的DNA 或RNA,可用于早期診斷。
——《兒童社區獲得性肺炎診療規范(2019年版)》


3.現癥感染

核酸擴增診斷技術不受年齡、產生抗體的能力、病程早晚及用藥等因素的影響,在MP感染早期的檢出率最高,但要與MP感染后的攜帶狀態區別,有研究顯示MP感染后1個月時其DNA的檢出率仍然高達50%,MP-DNA持續攜帶的中位數時間為7周,個別長達7個月之久。DNA檢測無法有效區分既往感染和現癥感染
——《兒童肺炎支原體肺炎診治專家共識(2015年版)》


4.一級推薦

一級推薦方法:Mp病原學采用分子生物學RNA檢測;Mp血清學檢測方法采用顆粒凝集法抗體滴度測定。


由于RNA隨病原體死亡而降解,可作為評價Mp感染轉歸、藥物療效的指標,其檢測結果與Mp的感染嚴重程度相關性較好, 因此Mp的RNA檢測是目前早期快速診斷、判斷療效的最好方法之一。

——《兒童肺炎支原體呼吸道感染實驗室診斷 中國專家共識(2019年版)》


國益生物呼吸道病原體RNA多聯檢產品——呼吸道病原體RNA多聯檢試劑盒,產品以檢測RNA為核心創新點,陽性提示現癥感染,做到有效區分現癥感染和感染后攜帶狀態,為臨床診療提供更具指導性的解決方案。

專利技術

雙擴增技術(DAT)
獨創的RNA多聯檢技術,基于該技術開發出的國內第一家獲得CFDA認證的呼吸道&腸道病原體RNA多聯檢產品,極大滿足了臨床常見多發病原體感染性疾病的“全面、高通量”的檢測需求。

RNA恒溫擴增-金探針層析技術(RGT)
RNA快檢技術,基于該技術開發的肺炎支原體核酸檢測試劑盒(RNA恒溫擴增-金探針層析法),即將上市的產品有:甲/乙型流感病毒核酸檢測試劑盒(RNA恒溫擴增-金探針層析法)。

優勢在于:
快速,1小時可出結果;
準確,RNA檢測靈敏特異;
簡便,操作簡單,無需特殊儀器;
廣泛,適用于各級醫院。



呼吸道病原體RNA檢測方案


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