鹿岛鹿角vs庆南直播:改變寶寶一生的足跟血-新生兒疾病篩查系列科普

鹿岛鹿角vs名古屋鲸直播 www.zwhzea.com.cn       在產科母嬰同室病房,常??梢鑰吹僥昵嵐職致杪璞ё鷗粘鏨撓ざ?,動作雖顯笨拙,但卻及其溫柔,憐愛、期盼的心情溢于言表。對于每個家庭,最讓人喜悅的莫過于一個健康的寶寶降臨。當被告知要常規給新生兒采足跟血時,并要簽訂一份新生兒疾病篩查告知書時,很多父母對此十分不解,“我們的寶寶剛出生,看起來很健康,為什么非要采足跟血呢?有必要采么?”


  • 什么是遺傳性代謝性疾???

    遺傳性代謝病是指有代謝功能缺陷的一類遺傳病。資料顯示,此類疾病表現復雜,可以造成體內任何器官和系統的損害?;級諦律誄C揮刑乇鸕牧俅脖硐?,容易漏診和誤診。

  一旦出現異常,身體和智力的損害往往已不可逆轉,失去了治療機會,死亡和復發率也很高。該病是導致兒童夭折或殘疾的主要病因之一。

  • 為什么要做新生兒疾病篩查?

  據統計,我國每年出生缺陷兒約80萬-120萬,占全部出生人口的4%到6%,其中遺傳代謝病患兒高達40萬至50萬。目前已發現的遺傳代謝病已經有 400多種以上,單種疾病的患病率不高,但是群體患病率較高。

  多數新生兒期無癥狀,于嬰幼兒期發病,未及時診治而導致患兒智力和體格嚴重損害,甚至造成癡呆等疾病和肢體殘缺等,給家庭、社會帶來沉重的負擔。專家表示,若及早檢查和對癥治療,遺傳病患者完全有可能獲得與正常人相近的生存機會。

  新生兒遺傳代謝病的早發現和早治療最為重要,而早發現的關鍵也就在于及時進行篩查。

  • 什么是新生兒足跟血篩查?

  足跟血篩查是指在在新生兒出生72小時后至第20天內,采集足跟2-3滴血液進行一系列的檢查,篩查新生兒期某些危害嚴重的遺傳代謝性疾病。

  • 如何進行遺傳代謝性疾病篩查?

  采血應當在嬰兒出生72小時后,充分哺乳進行。否則容易出現PKUCH篩查假陽性。由產房專業工作人員,選擇寶寶的足底采血后在規定時間內送檢到各地區的婦幼保健機構的新生兒篩查中心進行化驗。

  • 目前篩查主要有哪些?

  常規檢查有苯丙酮尿癥(PKU)、先天性甲狀腺功能低下、先天性腎上腺功能低下證、蠶豆病、遺傳代謝并串聯質譜篩查等等。

  遺傳代謝病并非都是不治之癥,只要及時檢測和對癥治療,很多患病情可以得到有效控制,患兒治療后可避免體格和智力的殘疾,象正常人生活、學習和工作,減少了很多家庭悲劇。




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